第2节 细胞的多样性和统一性

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、使用倍显微镜观察细胞.目求()使用倍显微镜观察几种细胞比较同细胞异同点。

)运用制造临装片方法。

.倍显微镜操作步骤()选好目标:倍镜将需观察目标移到央。

)换用倍镜:转转换器移倍物镜换成倍物镜。

):调节反镜或圈使野亮度适宜。

):缓调节细准焦螺旋使物像清晰。

、原核细胞与真核细胞.分类依据细胞无以核膜为界限细胞核真核细胞核膜,真核物:如植物、真菌等,其DNA主分布于细胞核

原核物无核膜,原核物:如肠杆菌、细菌等,即DNA主分布于核糖

.原核细胞与真核细胞性具相似细胞膜,细胞质,以DNA作为遗传物质。

.细胞样性现①形态:真核细胞样,原核细胞样。

②功能:如细菌能作用,作用.原核物与真核分析()从“结构与功能观”分析真、原核细胞①原核细胞定都细胞壁、如支原

②能作用细胞定都含,如细菌。

③能氧呼吸细胞定都含线粒,如细菌硝化细菌。

④没细胞核细胞定都原核细胞,如哺乳物成熟细胞。

)原核物与真核几点认识误区①误认为带“菌”字细菌a.细菌:凡“菌”字“杆”“球”“螺旋”“弧”字样都属于细菌。

b.真菌类:属于真核物,包括酵母菌、霉菌(根霉、青霉、曲霉、毛霉等)等。

②带“霉”字定都真菌、如链霉菌放线菌,属于原核物。

倍显微镜使用.显微镜使用①显微镜倍数等于物镜倍数乘以目镜倍数。

提示:显微镜倍数指物象度或度被放倍数,而面积或积被放倍数。

②显微镜成、放虚像,所以互相方向与玻片标准方向相反。

将物像移央,物象位于个方向,咋向个方向移玻片。

.显微镜识点集锦()镜结构及其与放倍数系胃镜结构:物镜螺纹,目镜无螺纹。

倍数与系:物镜越,放倍数越,距盖玻片距;目镜越,放倍数越

倍镜与倍镜观察比较倍镜物镜细胞数目野越,物镜与玻片野范围越

倍镜物镜细胞数目野越亮,物镜与玻片野范围越

.细胞数目计算()若细胞呈单排列,计算只考虑度或度,根据放倍数与真实度或度成比例规律计算。

显微镜放倍数为x倍到m个细胞,放倍数变为x倍细胞数目=m÷(/)=m/个。

)若充满细胞,计算应考虑面积变化,根据物范围与放倍数平方成反比例规律计算。

显微镜放倍数为x倍到m个均均匀分布细胞,放倍数变为x倍细胞数目=m÷(/)²=m/个。

显微镜使用个易错点()调节粗准焦螺旋使镜筒,双物镜与玻片标本之,当物镜玻片标本

倍物镜,若野太,应先调节遮镜使亮,再调节细准焦螺旋。

)观察颜材料,野应适当调亮,反之则应适当调